چگونه دارو تولید می‌شود

از مولکول تا دارو

فرآیند توسعه دارو در تارا فارمد با علم آغاز شده و با قابلیت اطمینان به پایان می‌رسد. از فرمولاسیون اولیه تا تست‌های تحلیلی، توسعه فرآیند، تولید صنعتی و کنترل کیفیت نهایی، همه مراحل تحت نظارت GMP انجام می‌گیرند.

تخصص داخلی با استانداردهای جهانی

با بهره گیری از افرادی که نقش بسیار کلیدی در توسعه داروهای ما دارند، بهمراه حط تولید بسیار پیشرفته و استاندارد، همچنین داشتن زنجیره تامین بین المللی بسیار قابل اتکا و چابک، ما توانسته ایم شرکت تولیدی بسیار پایدار و مقاومی را بنیانگذاری کنیم. تمام مراحل تولید اعتبارسنجی شده و تصمیمات به صورت مستند ثبت می‌شوند.

تعهد به کیفیت

تعهد ما به توسعه، تولید و عرضه محصولات ایمن و مؤثر برای بیماران شامل موارد زیر است:
  • حفظ یک سیستم مدیریت کیفیت (QMS) مؤثر در تمامی بخش‌ها و میان آن‌ها
  • پایبندی به کلیه مقررات، کدها و استانداردهای کیفی مرتبط
  • ایجاد و تقویت فرهنگی مبتنی بر کیفیت و صداقت، که در آن هر فرد موظف است وظایف خود را با در نظر گرفتن کیفیت انجام دهد و بالاترین اولویت را به ایمنی و اثربخشی محصولات، سلامت بیماران، یکپارچگی داده‌ها و قابل‌اعتماد بودن تعاملات با ذینفعان اختصاص دهد
  • گزارش و رسیدگی به مسائل، ریسک‌ها و نگرانی‌های کیفی از طریق فرآیندهای مناسب در سطح سازمان یا بخش‌های مختلف
عناصر سیستم مدیریت کیفیت ما شامل فرهنگ مبتنی کیفیت و صداقت، حاکمیت، مدیریت ریسک، فرآیندها و رویه‌ها، آموزش و صلاحیت‌ها می‌باشد.